El adn: estructura adn
Las pruebas para detectar similitudes entre el ADN (ácido desoxirribonucleico) entre dos personas permite que las relaciones familiares que se establezcan obtengan un alto grado de certeza.
Un uso común de una prueba de ADN consiste en establecer si un hombre es el padre biológico de un niño, una prueba de paternidad. Sin embargo, existen otros usos para la ciencia de las pruebas de ADN (también llamado genotipo), que incluye un análisis forense de las muestras de ADN humano y el seguimiento de las relaciones entre los animales domésticos.
En la década de 1940 se demostró que las moléculas de ADN se transmite de unas generaciones a otras. En 1953, Watson y Crick observaron la estructura química de esta molécula como una escalera de caracol.
El ADN se produce en todas las células de nuestro cuerpo. Es sabido que las hebras de ADN contienen información en forma de un código, que a su vez determina nuestros rasgos y características individuales.
El orden en que ocurren las bases en el ADN se conoce como la secuencia de ADN. Cada persona es única e irrepetible y así como las personas difieren en sus huellas digitales, también tienen una secuencia única de ADN, ligeramente diferente. La mitad de ADN de una persona se recibe de su madre, y la otra mitad se recibe del padre. Sin embargo, aunque las huellas digitales no tienen valor para establecer relaciones de familia, estas pequeñas variaciones en la secuencia de ADN son extraordinariamente útiles para este propósito.
Todas las células de nuestro cuerpo contienen ADN, células de la piel de la mucosa de la mejilla una fuente simple y conveniente de material. El ADN es purificado a partir de estas células y las variaciones de menor importancia se leen como una especie de código de barras por una máquina de secuenciación del ADN. Cuando los códigos de barras del ADN de los miembros de la familia están alineados uno junto al otro se hace evidente cuando un niño se relaciona con los padres biológicos ya que la mitad de las rayas en el bar-código como la firma se alinearán con los de la madre, y la mitad se alinearán con los del padre.
Por otra parte, en ausencia de una relación biológica, las firmas de ADN de un niño y de un padre potencial no se constatan en un 50% en común. Se puede apreciar que las pruebas de ADN son el método más científico de determinación de las relaciones entre las personas.
Cómo interpretar un informe de prueba de paternidad por ADN: El informe de prueba de ADN muestra los resultados de las pruebas de ADN de laboratorio que proporcionan pruebas sobre la supuesta relación familiar. Esta es una breve explicación del significado de los números (es decir, la certeza estadística de los resultados) y otros elementos que aparecen en un informe de pruebas de ADN. Las pruebas de análisis de laboratorio constatan el ADN aislado de hisopos de la mejilla para localizar algunas regiones de los cromosomas que se sabe que varían en longitud entre los individuos. Dieciséis de estos sitios se ponen a prueba. Así resultan los marcadores genéticos, utilizados en el análisis de parentesco. Debido a que cada individuo posee dos de cada tipo de cromosomas, uno heredado de cada padre, cada uno tiene dos alelos en cada locus. Estos dos alelos son a veces idénticos (homocigóticos), pero por lo general no son del mismo tamaño (heterocigotos).
Durante las pruebas de ADN de paternidad, el laboratorio identifica la longitud de los dos alelos encontrados en cada locus. Un niño tiene que haber heredado el alelo 18 del padre. Normalmente, el presunto padre debe tener este alelo si él es el padre biológico del niño. Quince diferentes loci se utilizan como marcadores genéticos en las pruebas de ADN, así como un (amelogenina) para confirmar el sexo de la persona que proporciona la muestra de ADN. Si el supuesto padre no tiene el alelo correspondiente a cada lugar a prueba, entonces por lo general no puede ser el padre biológico. Si lo tiene, entonces podría ser el padre. Si el ADN del supuesto padre es coherente (a un grado de certeza matemática) con la de su hijo, a continuación, el informe concluye que el presunto padre no puede ser excluido como el padre biológico del niño. Si el ADN no es coherente sin embargo, será la conclusión de que el presunto padre puede ser excluido como el padre biológico del niño. Cada locus utilizados en las pruebas de ADN se compone de un número variable de repetir secuencias cortas de los componentes básicos del ADN.
Un ejemplo de una secuencia de ADN física que tenga tales repeticiones cortas simple sería ACGACGACGACG, es decir, (ACG) 4. Sin embargo, cada alelo puede tener un número diferente de repeticiones totales, por ejemplo (ACG) 3 ó (ACG) 5 en lugar de (ACG) 4, dando lugar a una longitud de fragmentos de diferentes cuando el ADN es purificado y amplificado en el tubo de ensayo. En este ejemplo, (ACG) 3, (ACG) 4 y (ACG) 5 se codifican variantes de alelos con la construcción de longitud de un bloque de 3 x 3, 4 x 3, y 5 3 x, es decir, 9, 12 y 15 creación de longitud de un bloque. Puesto que las máquinas de análisis del ADN detectan cambios en la longitud de una sola unidad, estas diferencias en la longitud son fácilmente diferenciables.
