Genomica: pruebas de paternidad - detección precoz enfermedades
La oferta que existe en la actualidad sobre los test adn, tanto para detectar enfermedades precozmente como para averguar la paternidad, es criticada por algunos expertos en genómica y llegan a poner en duda su eficacia después de muchos estudios de investigación sobre las pruebas de adn que se comercializan en nuestro país.
Los expertos dicen que la capacidad que posee el ADN para determinar la salud u otros aspectos de la vida es "reducida"
Desgraciadamente, siempre que algún producto sale al mercado con unas propiedades buenas o excelentes, a la sombra de este empiezan a salir copias del mismo más baratas que dicen que "es lo mismo" pero no es así. Esto sucede con la creciente oferta comercial de test adn que "no llegan a ser fiables" a la hora de detectar precozmente enfermedades.
Pero, los especialistas se mostraron optimistas respecto a los beneficios presentes y futuros de la genética clínica.
Se dice que "en menos de diez años" los avances en genómica serán tantos que los pacientes recibirán sus propias pruebas genómicas de forma "tan habitual" como se realiza una revisión rutinaria en el médico.
El análisis es "fundamental" para prevención de enfermedades graves, y gracias a él, se puede establecer un diagnóstico lo más precoz posible y seleccionar un tratamiento adecuado y eficaz.
Las pruebas de paternidad, son los análisis más normales y sencillos de obtener en genomica. En segundo lugar, por su sencillez, están los análisis que determinan el origen geográfico de los antepasados y, más actuales, son los análisis sobre las variaciones genéticas, ofrecidos para conocer cuáles son las posibilidades que tiene un indivíduo de contraer alguna enfermedad grave como el cáncer, la diabetes, la obesidad o la osteoporosis.
