Analisis adn: ¿Qué es un análisis de adn o anlálisis genetico?
Es una analítica-experimental, que se basa en procedimientos bioquímicos y que suministra información de interés para la medicina clínica.
Analisis adn: ¿Qué se puede averiguar con este tipo de análisis o Test adn?
Además de servir para las prueba de paternidad, tiene otros cometidos dentro de la medicina clínica actual y que sirven como método de gran ayuda en la detección de la predisposición a desarrollar enfermedades por parte de algunas personas.
Existen, pues, una serie de enfermedades graves que es posible detectar hoy en día gracias al analisis de ADN. A continuación dejamos un listado de consulta con los tipos de analisis adn que existen hoy en día con el objetivo de conocer cuáles son esas enfermedades que se pueden detectar precozmente, antes de que se desarrollen:
- Analisis adn para detección de: Ataxia espinocerebelar
- Analisis adn para detección de: Atrofia muscular espinal
- Analisis adn para detección de: Factor V-Leiden (FVL; émbolos sanguíneos)
- Analisis adn para detección de: Cáncer de colon hereditario no-poliposis * (CA; tumores de colon y otros órganos)
- Analisis adn para detección de: Herencia/predisposición a carcinoma de mama y ovario'* (BRCA 1 y 2; tumores de mama y ovario en edad juvenil)
- Analisis adn para detección de: Charcot-Marie-Tooth (CMT;)
- Analisis adn para detección de: Distrofia miotónica (MD; debilidad muscular progresiva; la forma más común de distrofia muscular en adultos)
- Analisis adn para detección de: Neurofibromatosis tipo 1 (NF1; múltiples tumores benignos del sistema nervioso que pueden ser desfigurantes)
- Analisis adn para detección de: Fenilcetonuria (PKU; retardo mental progresivo debido a falta enzimática: corregible por dieta)
- Analisis adn para detección de: Enfermedad renal poliquística del adulto (APKD; fallo renal y fallo hepático)
- Analisis adn para detección de: Síndrome de Prader Willi (PWS, cromosoma 15,hipotonía neonatal, irregularidades hormonales, talla baja, metabolismo lento, deficiencia hormonal HC, Retraso mental, Obesidad, problemas desintegración social, obsesión por la comida)
- Analisis adn para detección de: Síndrome de Angelman
- Analisis adn para detección de: Hiperplasia adrenal congénita (CAH; deficiencia hormonal; genitalidad ambigua y pseudohermafroditismo masculino)
- Analisis adn para detección de: Fibrosis quística (CF; enfermedad pulmón y páncreas
- Analisis adn para detección de: Distrofia muscular de Duchenne (DMD; leve-severa debilidad muscular, deterior progresivo)
- Analisis adn para detección de: Distonía (DYT; rigidez muscular)
- Analisis adn para detección de: Anemia de Fanconi, grupo C' (FA; anemia, leucemia, deformidades esqueléticas)
- Analisis adn para detección de: Síndrome de cromosoma X frágil (FRAX; una de las causas principales de retraso mental hereditario]]
- Analisis adn para detección de: Hemofilia A y B (HEMA y HEMB; desórdenes sanguíneos)
- Analisis adn para detección de: Hemocromatosis hereditaria (HFE; desorden de excesiva acumulación de hierro)
- Analisis adn para detección de: Enfermedad de Huntington (HD; usualmente de comienzo en la mitad de la vida; progresiva, letal, enfermedad neurológica degenerativa)
- Analisis adn para detección de: Thalassemias (THAL; anemias - niveles reducidos de glóbulos rojos)
- Analisis adn para detección de: Deficiencia de Alpha-1-antitripsina (AAT; enfisema y enfermedades hepáticas
- Analisis adn para detección de: Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA;ALS;Enfermedad de Lou Gehrig; Perdida progresiva de función motora que conduce a parálisis y muerte)
- Analisis adn para detección de: Enfermedad de Alzheimer (APOE; variedad de Demencia senil)
- Analisis adn para detección de: Ataxia telangiectasia (AT; Desorden progresivo cerebral con perdida de control muscular)
- Analisis adn para detección de: Enfermedad de Gaucher (GD; aumento del hígado y bazo, degeneración ósea)
